党的十八大以来，我国大力推进新型工业化，加快制造业转变发展方式与经济转型，涌现出一大批专精特新中小企业，数量已超越了14万家。其中，专精特新“小巨人”企业达到14600多家。
5月13日，国务院新闻办公室举行“新征程上的奋斗者”中外记者见面会，请工业和信息化领域代表围绕“走专精特新之路 做大做强先进制造业”与中外记者见面交流。
会上，作为此次受邀出席见面会的唯一一名“90后”，广东中山康方生物医药有限公司临床运营资深总监夏梦莹介绍称，新药关系到人民群众的生命健康，任何一个新药在上市获批之前，都有必要进行临床试验来验证其疗效以及安全性。国际上一个有一定的影响力的新药，从立项到获批上市，通常要10亿美元以上的投入，耗费10年以上的时间。尽管前方困难重重，我们仍就希望能够通过科学技术创新，让广大患者能够率先使用全球突破性的疾病治疗方案。
政知君了解到，夏梦莹2012年中山大学毕业后，怀着科技报国热情投身生物药物开发产业。通过多年的不懈努力，其团队独立自主研发11个单克隆抗体新药的稳定细胞株开发，超1.6万例患者进行了临床试验用药，为晚期肿瘤患者提供了前沿治疗机会。
目前，她直接负责的临床项目中，有4个项目已上市，其中被用来治疗胃癌和宫颈癌的创新药卡度尼利，以及被用来医治非小细胞肺癌的依沃西，在多种肿瘤疾病治疗中临床效果良好，为人民群众健康保驾护航的同时也大幅度的降低了医药费用。这两种药在2024年被纳入国家医保目录。
“在传统的肿瘤治疗上，传统的生物单抗药物只能作用于一个关键的疾病治疗靶点，这在疗效上会有一些局限性。但是我们研发的新一代双抗药物，它可以同时作用于两个疾病关键靶点。这就从另一方面代表着，我们大家可以同时有两个途径去攻克肿瘤细胞建立的‘保护伞’，是一个1+12的方法。”夏梦莹会上介绍，在双抗药物的研发上，我们走的是一条前人没有走过的路，双抗新药已经慢慢的变成为全球药物研发的重要方向。
她举例称，其研发的一款用来医治非小细胞肺癌的双抗新药，这个药物目前已经在一项Ⅲ期关键性临床试验中，对比国际标准治疗方案，实现疗效接近翻倍，这让我们团队都感觉到很欢欣和鼓舞。我们的理想和目标就是为广大患者创建出先进的疗法及新药。